colinskampmotleukemi

Hej! 

Har lagt mitt bloggande lite på hyllan, just nu orkar jag inte ens tänka på att skriva. Försöker njuta av stunden. Vi har ju trotsallt en relativt pigg grabb och mycket permission på dagarna nu.

 

Så kommer framöver skriva när något speciellt händer eller när jag känner för det helt enkelt 😊

 

Behandling nummer 3 avslutades förra måndagen. Vi fick hela 5 dagar hemma innan vi i lördags fick åka in till sjukhuset igen för att febern hälsade på❣ 

Det har varit helt underbara dagar, man kommer lätt in i vardagen och det känns som man aldrig tidigare varit på sjukhus. 

Bjuder på lite bilder från våra dagar hemma ⬇️ 

Egentligen var det en vecka som dom stora barnen var hos sina andra föräldrar. Men Leonas pappa jobbade kväll så hon fick vara hos oss istället. 

Köra bil var väldigt uppskattat. 😁 

Vi spenderade några timmar på Kolmården.  

I lördags var det som sagt dags att bege oss tillbaka till sjukhuset. 

När han kom in togs nya prover och blododlingar. 

Labb trodde deras maskin var trasig och ville att dom skulle skicka nya prover, då det visade sig att han hade 4 i trombocyter(blodplättar). Normalt ska man ha 200-400. 

Hans HB låg på 66 och vita och neutrofila var påväg ner. 

Detta var liksom det vi var beredda på, inte att trombocyterna låg på 4. Men att värdena skulle gå ner dessa dagar. Det är nu infektionerna börjar. 

Men vi var rätt chockade att trombocyterna var så låga. Då det inte är bra.

Under 20 ska man helst inte ha, då de visar sig i blåmärken, näsblod eller blod i avföringen.. 

Har man under 5 kan hjärnblödning ske. 

Men under den natten fick han både blod och trombocyter och uppsikt av personal, så i söndags hade vi en lite piggare grabb med lite mer färg på kroppen ❤ 

Nu har halva tiden gått av behandlingen (hoppas vi) och

Colins supersnöre växer för varje vecka. 

271 pärlor av olika moment under behandlingen som Colin genomfört.

 Snöret är hela 3,90 meter långt. 

Helt sjukt 💙 

Är glad att han inte kommer minnas detta när han blir äldre. 

Till dom glada nyheterna 🌻⬇️ 

Jag har inte uppdaterat er här på bloggen. Sist skrev jag att han hade 1 % blaster kvar. Alltså omogna celler som dom inte visste skulle utvecklas till cancer eller till friska celler. 

Kruxet med AML patienter är att det inte syns utanpå cellen som det gör på ALL patienter. Hos dom med AML sitter det sjuka inuti cellen. Så dom omogna cellerna vet dom inte ska utvecklas till en sjuk eller frisk cell. 

Men dom 1 % skickades till vidare analys. 

Och det visade sig vara friska celler. 

Dom har alltså inte hittat några sjuka celler, och jag hoppas överallt annat på denna jord att jag aldrig mer behöver höra att dom finns där🙏❤

Trevlig sommar ☀️